Vos missions : Assurer la conformité réglementaire des dispositifs médicaux, Gérer les dossiers de marquage CE des dispositifs médicaux, Assurer le suivi et la mise à jour des dossiers techniques, Collaborer avec les équipes internes (R&D, qualité, production) pour garantir la conformité des produits tout au long de leur cycle de vie, Participer aux audits internes et externes, notamment en ce qu ...Afficher plus